目前香港助孕第三代试管婴儿技术是全面展开的，不少患者也
尝试到此技术给不孕不育患者带来的好孕，实现了夫妻及家庭的优生优育的计划。那么，接下来，美中桥给大家阐述：第三代试管婴儿(PGD/PGS)的指征!
香港助孕试管婴儿专家指出：该项技术采用的是胚胎植入前遗传学的筛查，目前可筛查125多种遗传疾病，有效的避免了很多染色体异常和单基因疾病，真正实现了优生优育计划。
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第一：什么是染色体异常(PGS)?
染色体异常也称染色体发育不全，指的是染色体的数目异常和结构畸变。
染色体是基因的主体，表现为基因异常、机体发育异常等等，一般染色体异常更多是基因的异常，所导致胎停或者胎儿发育异常，成为目前妊娠后流产和胎儿出生缺陷的根本原因。
染色体异常的临床表现：
比如，日常中比较常见的唐氏综合征就是染色体疾病，它会导致宝宝出生精神、智力发育缓慢。
另外，除唐氏综合征之外，还有染色体发育不全的包括：13三体综合征、18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、克氏综合征(先天性睾丸发育不全)、特纳综合征(先天性无卵巢综合征)、混合性性发育不全、XXX综合症(Trisomy x syndrome)、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等等。》》》点击咨询，了解您适合的香港助孕试管婴儿医院
第二：什么是单基因疾病(PGD)?
单基因疾病即单个基因发生异常导致的疾病。
由于基因存在于染色体之上，然而染色体还分别有常染色体和性染色体，基因分别有显性基因和隐性基因，不同的染色体上存在的致病基因，其遗传方式是不一样的。
从遗传方式来分有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。
第三代试管婴儿（PGD/PGS）的指征！
常见的单基因疾病有：
血友病、白化病、遗传性耳聋、色盲、多囊肾、亨廷顿病、苯丙酮尿症、短指症、慢性进行性舞蹈病、C6PD(葡萄糖一6一磷酸脱氢酶)缺乏症、抗维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、假肥大型肌营养不良症、马方综合征、软骨发育不全、成骨发育不全、遗传性家族性结肠息肉、黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、小头畸形、视网膜色素变性等。
在性连锁疾病中通常表现出性别差异，即某些遗传疾病只遗传给女性或只遗传给男性。在香港助孕试管婴儿中，患者可以自由个性化选择。但在国内，只有出现后代可能患上性染色体连锁遗传病的情况时，才被允许胚胎个性化选择。
经过对人类辅助生殖试管婴儿技术系列的介绍，相信大家对此项知识有了一定的认识。试管之旅，旅程有苦，有泪，希望坚定自己的信念，美中桥也会一路陪伴着您，祝大家早日好孕。
中国试管婴儿网阐述：第二代试管婴儿的指征!
上一篇向大家阐述了，第一代试管婴儿的指征，那么，今天接着中国试管婴儿网给大家阐述，第二代试管婴儿的指征!
北京助孕试管婴儿专家指出：所谓第二代试管婴儿，指是的卵泡浆内单精子的显微注射，意思就是相当于把精子通过显微注射的系统，把它注射到卵细胞的细胞核内完成受精过程。
第二代试管婴儿的指征!
到底哪些人需要用到第二代试管婴儿技术呢?下面做了简单的罗列
第一种情况是比较重要的少弱畸精症患者
这种精子，他正常的怀孕和利用第一代试管婴儿都可能很难获得正常受孕过程，所以说必须借助到显微注射的方式，去完成这种受精过程。
第二种情况是非梗阻式的无精症患者
这种病人他的无精症，并不是真正的没有精子，他只是他的通道出现了问题，导致精子不可能正常的排出，这种可能会借助医学手段进行穿刺取精，但是穿刺取精他的精子数目是很少的，完成正常的受精过程还是比较困难的，甚至是第一代试管婴儿都会有点困难，所以只能利用显微注射的方式，完成受精的过程。》》》点击咨询，了解您适合的北京助孕试管婴儿医院
第三种情况是生精障碍
有特殊的疾病，导致患者精子成熟出现了障碍，这种精子完全靠它自己本身的话，它是很难完成受精的过程，这就需要利用显微注射的方式，可能带有一定强制性的完成受精的过程，达到助孕的目的。
当然，在做第一代试管婴儿过程中，也会出现希望他能受精，但是结果他没有完成受精过程的时候，为了完成助孕过程，可能也会用到第二代试管婴儿的这种方式，去补救性的完成受精，帮助病人获得怀孕的机会。
而在第三代试管婴儿过程中，因为有着特殊的，需要检测的方式的问题，可能也会借助到第二代试管婴儿的方式，去帮助第三代试管婴儿的完成。
说到这中国试管婴儿网简单说一下，第三代试管婴儿是什么意思?它是指胚胎移植前的遗传学诊断，针对本身家庭或者是他本人有基因缺陷的，自己有很大机会会遗传给下一代的，这种情况的时候可能需要利用遗传学诊断，把好的胚胎挑选出来放到女性子宫里去，完成受孕，让子代能够获得正常的、健康的机会。下一篇中国试管婴儿网给大家阐述第三代试管婴儿(PGD/PGS)的指征!
第三代试管婴儿（PGD/PGS）的指征！
目前美国第三代试管婴儿技术是全面展开的，不少患者也
尝试到此技术给不孕不育患者带来的好孕，实现了夫妻及家庭的优生优育的计划。那么，接下来，给大家阐述：第三代试管婴儿(PGD/PGS)的指征!
美国试管婴儿专家指出：该项技术采用的是胚胎植入前遗传学的筛查，目前可筛查125多种遗传疾病，有效的避免了很多染色体异常和单基因疾病，真正实现了优生优育计划。
第一：什么是染色体异常(PGS)?
染色体异常也称染色体发育不全，指的是染色体的数目异常和结构畸变。
染色体是基因的主体，表现为基因异常、机体发育异常等等，一般染色体异常更多是基因的异常，所导致胎停或者胎儿发育异常，成为目前妊娠后流产和胎儿出生缺陷的根本原因。
染色体异常的临床表现：
比如，日常中比较常见的唐氏综合征就是染色体疾病，它会导致宝宝出生精神、智力发育缓慢。
另外，除唐氏综合征之外，还有染色体发育不全的包括：13三体综合征、18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、克氏综合征(先天性睾丸发育不全)、特纳综合征(先天性无卵巢综合征)、混合性性发育不全、XXX综合症(Trisomyxsyndrome)、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等等。》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院
第二：什么是单基因疾病(PGD)?
单基因疾病即单个基因发生异常导致的疾病。
由于基因存在于染色体之上，然而染色体还分别有常染色体和性染色体，基因分别有显性基因和隐性基因，不同的染色体上存在的致病基因，其遗传方式是不一样的。
从遗传方式来分有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。
常见的单基因疾病有：
血友病、白化病、遗传性耳聋、色盲、多囊肾、亨廷顿病、苯丙酮尿症、短指症、慢性进行性舞蹈病、C6PD(葡萄糖一6一磷酸脱氢酶)缺乏症、抗维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、假肥大型肌营养不良症、马方综合征、软骨发育不全、成骨发育不全、遗传性家族性结肠息肉、黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、小头畸形、视网膜色素变性等。
在性连锁疾病中通常表现出性别差异，即某些遗传疾病只遗传给女性或只遗传给男性。在美国试管婴儿中，患者可以自由个性化选择。但在国内，只有出现后代可能患上性染色体连锁遗传病的情况时，才被允许胚胎个性化选择。
经过对人类辅助生殖试管婴儿技术系列的介绍，相信大家对此项知识有了一定的认识。试管之旅，旅程有苦，有泪，希望坚定自己的信念，也会一路陪伴着您，祝大家早日好孕。》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院
